随着医药行业监管政策的日益严格，合规管理已成为企业发展的重中之重。2025 年医药行业合规管理高级研修班即将开课，以下是报名前常见的四个问题及其解答，帮助您更好地了解课程内容和报名流程。

1. 课程的主要内容和目标是什么？

答：本次研修班围绕医药行业合规管理的核心问题展开，内容涵盖政策法规解读、合规管理体系构建、合规管理实践与工具等。具体包括：

• 政策法规解读：如医药反腐、反商业贿赂、反垄断、药品集采等政策法规的深入解读及案例分析。

• 合规管理体系构建：从 0 到 1 搭建合规团队、制定合规制度、实施一体化合规管理。

• 合规管理实践：分享合规先行企业的实践经验，学习常用的合规工具和方法。

课程目标是帮助学员提升合规管理水平和能力，构建或完善企业合规管理体系，助力企业在复杂的合规环境中实现高质量、可持续发展。

2. 课程的师资力量如何？

答：研修班邀请了来自最高检、国家卫健委、药监局、市监局、医保局、国税局等政府机构的领导及专家，以及医药行业合规管理规范和反商业贿赂指引的制定者、合规教材编写专家、合规先行企业的高级合规官等。他们将通过理论讲解、案例分析、闭门交流等方式，为学员提供权威、系统、实战的课程内容。

3. 课程的学习方式和时间安排是怎样的？

答：课程采用线下授课方式，学制为一年，共计 20-22 天，每月集中授课 2-3 天。具体安排如下：

• 理论讲解：由政府机构领导及专家进行系统的政策法规解读和合规理论讲解。

• 案例分析：通过实际案例分析，加深学员对合规管理的理解与执行。

• 闭门交流：与政府机构领导及专家进行深入讨论和互动交流。

• 实地考察：安排学员到优秀医药企业进行实地考察，学习先进的合规管理经验。

4. 报名条件和费用是多少？

答：招生对象为医药企业及医疗器械企业的高层管理人员，包括董事长、总经理、营销总经理等决策者。报名需提供本人身份证、学历证书复印件各一份，近期免冠照片 2 张。
费用：59800 元 / 人（含学费、教材费、资料费等）。
报名咨询：程老师，电话 4000616586。

报名链接：2025 年医药行业合规管理培训